一 嚴格按照試劑說明書進行操作.操作前將試劑在室溫下平衡30～60min.

　　二 加樣后及時放人孵箱.標本較多時,要分批操作.按說明進程嚴峻控制操作時間,避免孵育時間人為延伸,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*.

　　三 封板溫育時,各孔一定要封嚴,避免陽性標本的液體蒸發(fā),發(fā)作周邊現(xiàn)象然后導致“花板”的出現(xiàn).

　　四 用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,elisa試劑盒洗板針疏通,洗完板后在吸水紙?zhí)暨x潔凈 無或少塵的吸水材料 上輕輕拍干：還要避免針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的進程中易發(fā)作拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn).

　　五 合理安排檢測量,避免反應板過多構成洗板等候時間長.

　　六 加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干.

　　七 顯色劑盡量在臨用前制作,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用.

　　八 加樣時保持顯色劑不外流;A B液應避免觸摸金屬器械.加停止液時應避免發(fā)作氣泡.

　　九 小鼠ELISA試劑盒應保證C清潔,整個操作進程中保證酶標板不觸摸次氯酸.以上的辦法可以使“花板”降至至低極限.然后提高檢測的特異性.并得到更 可靠的實驗成果.